Подготовка к экзамену Глава 3 ГДЗ Пасечник 10 класс Углубленный уровень (Биология)

Изображение Готовимся к экзамену1. ЗАДАЧИ НА МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕИспользуя алгоритм решения, приведённый на с. 275, решите следующие генетические задачи1. В семье, где...
Дополнительное изображение
Дополнительное изображение
Дополнительное изображение
Дополнительное изображение
Дополнительное изображение
Дополнительное изображение
Загрузка...

Рассмотрим вариант решения задания из учебника Пасечник, Каменский, Рубцов 10 класс, Просвещение:
Готовимся к экзамену
1. ЗАДАЧИ НА МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ
Используя алгоритм решения, приведённый на с. 275, решите следующие генетические задачи
1. В семье, где оба родителя являются брюнетами, родился ребёнок-блондин. Какой признак является доминантным? Каковы генотипы всех членов этой семьи?
Доминантным признаком является темная окраска волос. Если проявился рецессивный признак, значит, родители были его носителями, поэтому генотипы мамы и папы одинаковы — Аа, а у ребенка — аа.
2. Представителей одной из разновидностей бабочки бражника мёртвая голова (Acherontia atropos), чьи гусеницы имеют жёлтую окраску (рис. 150), скрестили с представителями разновидности, где гусеницы тёмно-серые. Гибридные гусеницы F1 оказались жёлтыми. В F2 получилось примерно 1200 жёлтых и 400 тёмно-серых личинок.
Определите:
а) Сколько разных генотипов среди жёлтых гусениц F2?
б) Сколько получилось в F2 гомозиготных гусениц?
в) Сколько разных фенотипов получится от скрещивания гибрида F1 с породой, имеющей тёмно-серых гусениц?
г) Сколько разных фенотипов в Г2?
д) Сколько разных генотипов в F2?
1. Врождённая близорукость наследуется как доминантный признак, отсутствие веснушек — как рецессивный признак. У отца наблюдается врождённая близорукость и отсутствие веснушек, а у матери — нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и с веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном случае.
А — близорукость
а — нормальное зрение
В — веснушки
b — отсутствие веснушек
Отец A_bb,
Мать aaB_.
Дети A_bb, aaB_.
Если отец bb, то все его дети имеют b, значит второй ребенок aaBb.
Если мать aa, то все её дети имеют a, значит первый ребенок Aabb.
Если первый ребенок имеет bb, то он взял одну b от матери и одну от отца, значит мать aaBb.
Если второй ребенок имеет аа, то он взял одну а от матери и одну от отца, значит отец Aabb.
Р: Ааbb (отец) ааВb (мать)
G: Аb, аb аВ, аb
F1: АаВb (близорукий, с веснушками), aaBb (нормальное зрение, с веснушками), Aabb (близорукий, нет веснушек), ааbb (нормальное зрение, нет веснушек)
Вероятность рождения близоруких детей с веснушками 25%, работает закон независимого наследования.
2. Скрестили два сорта флоксов: один имеет красные блюдцевидные цветки, другой — красные воронковидные цветки. В потомстве было получено 3/8 красных блюдцевидных, 3/8 красных воронковидных, 1/8 белых блюдцевидных и 1/8 белых воронковидных. Определите доминантные гены и генотипы родительских форм, а также их потомков.
А — красные цветки
а — белые цветки
В — блюдцевидные цветки
b — воронковидные цветки
Р: АаВb (красные, блюдцевидные) Ааbb (красные, воронковидные)
G: Аb, АВ, аВ, аb АВ, аb
аb АаВb (кр., бл.) Ааbb (кр, вор.) ааВb (бел., бл.) Ааbb (бел., вор.)
3. У морских свинок чёрная шерсть доминирует над белой, а курчавая — над гладкой. Скрестили белую гладкую свинку с гетерозиготным чёрным курчавым самцом. Какая часть потомков будет иметь белую гладкую шерсть?
А — черная шерсть
а — белая шерсть
В — курчавая шерсть
b — гладкая шерсть
Р: ааbb (белая, гладкая) АаВb (черный, курчавый)
G: аb АВ, аb, аВ, Аb
25% потомков будет иметь белую гладкую шерсть.
4. ЗАДАЧИ НА СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ И КРОССИНГОВЕР
Используя алгоритм решения, приведённый на с. 296, решите следующие генетические задачи
1. У домашних кошек ген, вызывающий отсутствие окраски в доминантном проявлении (IV), находится в одной хромосоме с геном, вызывающим полоски на шерсти (тоже в доминантном проявлении, Г). Окрашенную кошку без полосок скрестили с белым котом, имеющим серебристые полоски (окрас «шиншилла»). При скрещивании родившихся котят между собой в потомстве оказалось 75% «шиншилл», а 25% котят были окрашены и не имели полосок. Определите генотипы родителей и потомства в двух скрещиваниях. Составьте схему решения задачи. Объясните полученные результаты. Какой закон наследственности проявляется во втором случае?
А — отсутствие окраски
а — окрашенная шерсть
В — полоски на шерсти
b — отсутствие плосок
А–В — окрас «шиншилла»
Во втором случае проявляется закон сцепленного наследования, открытый Морганом: гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются вместе
2. Расстояние между генами А и В (а также а и b в гомологичной хромосоме) составляет 8 морганид. Определите процент гамет каждого типа, продуцируемых дигетерозиготным организмом.
У организма с данным генотипом наблюдается неполное сцепление генов. Значит, он будет давать четыре типа гамет. Некроссоверные — АВ и аb и кроссоверные — Аb и аВ.
Определим процентное соотношение гамет. Расстояние между генами в 8 морганид говорит нам, что вероятность кроссинговера составляет 8%. Таким образом, общее количество кроссоверных гамет составит те же 8%. Поскольку таких гамет у нас два типа, рассчитываем количество каждого из них. Получаем по 4% Аb и аВ.
Итак, всего гамет — 100%. Находим общее количество некроссоверных гамет — 92%. Делим на два и получаем количество каждого типа некроссоверных гамет АВ и аb — по 46%.
Данный организм будет давать четыре типа гамет. По 46% некроссоверных АВ и аb и по 4% кроссоверных Аb и аВ.
3. Гены, влияющие на наличие резус-фактора и форму эритроцитов, находятся в одной хромосоме на расстоянии 3-х морганид. Женщина получила от отца доминантный ген Rh, обусловливающий резус-положительность, и доминантный ген Е, обусловливающий эллиптическую форму эритроцитов, а от матери — рецессивные гены резус-отрицательности rh и нормальной формы эритроцитов (е). Её супруг резус-отрицателен и имеет нормальную форму эритроцитов. Определите вероятность рождения ребёнка, фенотипически сходного по этим признакам: а) с матерью; б) с отцом.
а) 48,5%; б) 48,5%
5. НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ
Используя алгоритм решения, приведённый на с. 303, решите следующие генетические задачи
1. Женщина-правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за мужчину-правшу, голубоглазого и дальтоника. У них родилась голубоглазая дочь-левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет левшой и страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз и умение владеть преимущественно правой рукой — доминантные аутосомные не сцепленные между собой признаки, а дальтонизм — рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак? Определите, какой цвет глаз возможен у больных детей.
А — карий цвет глаз
а — голубой цвет глаз
В — правороукость
в — леворукость
XD — здоров
Xd — дальтонизм
Р: ааВвXdY (правша, голубоглазый, дальтоник) AaВвXDXd (карие глаза, праворукая, здорова)
G: аВXd, аВУ, авXd, авУ; АВXD, АВXd, АвXD, АвXd, аВXD, аВXd, авXd, авXD
F1:
1) AaBBXDXd — женский пол, карие глаза, праворукость, нормальное зрение.
2) AaBBXdXd — женский пол, карие глаза, праворукость, дальтонизм.
3) AaBbXDXd — женский пол, карие глаза, праворукость, нормальное зрение.
4) AaBbXdXd — женский пол, карие глаза, праворукость, дальтонизм.
5) aaBBXDXd — женский пол, голубые глаза, праворукость, нормальное зрение.
6) aaBBXdXd — женский пол, голубые глаза, праворукость, дальтонизм.
7) aaBbXDxd — женский пол, голубые глаза, праворукость, нормальное зрение.
8) aaBbXdXd — женский пол, голубые глаза, праворукость, дальтонизм.
9) AaBBXDY — мужской пол, карие глаза, праворукость, нормальное зрение.
10) AaBBXdY— мужской пол, карие глаза, праворукость, дальтонизм.
11) AaBbXDY — мужской пол, карие глаза, праворукость, здоров.
12) AaBbXdY — мужской пол, карие глаза, праворукость, дальтонизм.
13) aaBBXDY — мужской пол, голубые глаза, праворукость, нормальное зрение.
14) aaBBXdY — мужской пол, голубые глаза, праворукость, дальтонизм.
15) aaBbXDY — мужской пол, голубые глаза, праворукость, нормальное зрение.
16) aaBbXdY — мужской пол, голубые глаза, праворукость, дальтонизм.
17) AaBbXDXd — женский пол, карие глаза, праворукость, нормальное зрение.
18) AaBbXdXd — женский пол, карие глаза, праворукость, дальтонизм.
19) AabbXDXd — женский пол, карие глаза, леворукость, нормальное зрение.
20) AabbXdXd — женский пол, карие глаза, леворукость, дальтонизм.
21) aaBbXDXd — женский пол, голубые глаза, праворукость, нормальное зрение.
22) aaBbXdXd — женский пол, голубые глаза, праворукость, дальтонизм.
23) aabbXDXd — женский пол, голубые глаза, леворукость, нормальное зрение.
24) aabbXdXd — женский пол, голубые глаза, леворукость, дальтонизм.
25) AaBbXDY — мужской пол, карие глаза, праворукость, нормальное зрение.
26) AaBbXdY — мужской пол, карие глаза, праворукость, дальтонизм.
27) AabbXDY — мужской пол, карие глаза, леворукость, нормальное зрение.
28) AabbXdY — мужской пол, карие глаза, леворукость, дальтонизм.
29) aaBbXDY — мужской пол, голубые глаза, праворукость, нормальное зрение.
30) aaBbXdY — мужской пол, голубые глаза, праворукость, дальтонизм.
31) aabbXDY — мужской пол, голубые глаза, леворукость, нормальное здоровье.
32) aabbXdY — мужской пол, голубые глаза, леворукость, дальтонизм.
Таким образом, вероятность рождения голубоглазого левши-дальтоника составляет 2/32, т.е. 0.0625 (6,25%). У больных детей возможен как голубой, так и карий цвет глаз.
2. Алкогольная зависимость определяется доминантным аутосомным геном (А), а потребность в курении табака — сцепленным с полом рецессивным геном (b). Курящий и пьющий мужчина женится на женщине, которая не курит и не пьёт. Мужчина гетерозиготен по гену алкоголизма, а женщина гетерозиготна по гену табакокурения. Определите:
1) С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети со склонностью к алкоголизму?
2) С какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению?
3) С какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению и алкоголизму одновременно?
4) С какой вероятностью эти дети будут мальчиками?
А — алкогольная зависимость
а — отсутствие алкогольной зависимости
XB — отсутствие потребности в курении
Xb — потребность в курении
Р: АаВвXbY (алкогольная зависимость, потребность в курении) аaвXBXb (отсутствие алкогольной зависимости, нет потребности в курении)
G: аУ, АУ, аXb, АXb; аXb, АXB
F1:
АаXBXb — женский пол, алкоголизм, не курит;
АаXBY — мужской пол, алкоголизм, не курит;
АаXbXb — женский пол, алкоголизм, курит;
АаXbY — мужской пол, алкоголизм, курит;
aаXBXb — женский пол, нет алкоголизма, не курит;
aаXbXb — женский пол, нет алкоголизма, курит;
aаXBY — мужской пол, нет алкоголизма, не курит;
aаXbY — мужской пол, нет алкоголизма, курит.
1) только 50% потомков имеют склонность к алкогольной зависимости;
2) 50% не имеют склонности к алкогольной зависимости;
3) и к курению, и к алкоголизму склонны 25%;
4) с вредными привычками всего 12,5% и только мужской пол, так как у них нет второй X — хромосомы.
3. У нормальной по зрению и свёртываемости крови женщины родилось 8 сыновей: четыре дальтоника, два гемофилика, один нормальный по обоим признакам и один дальтоник, страдающий гемофилией. Как это можно объяснить? Определите предполагаемые генотипы женщины и всех её сыновей, а также расстояние между генами дальтонизма и гемофилии.
D — нормальное зрение
d — дальтонизм
H — нормальная свертываемость
h — гемофилия
Информация о заболеваниях находится в Х хромосоме, в профазе мейоза происходит конъюгация и кроссинговер (сближение и обмен участками хромосом) — в результате такое многообразие генотипов сыновей.
Предполагаемый генотип женщины ХDhХdH.
Генотипы детей:
ХdHY — 4 дальтоника;
ХDhY — 2 гемофилика;
ХDHY — 1 нормальный по обоим признакам;
ХdhY — 1 дальтоник, страдающий гемофилией.
Процент кроссинговера можно найти по формуле:
х = ((а + b) * 100%) : n,
где х— расстояние между генами; а, b — число кроссоверных особей каждой кроссоверной группы; n — общее число потомков в опыте.
Найдем расстояние между генами:
х = ((4 + 2) * 100%) : 8 = 600 : 8=75% или 75 морганид.
Расстояние между генами дальтонизма и гемофилии равно 75 морганид.
4. У сероглазых родителей сын с голубыми глазами. Голубые глаза были также у деда мальчика со стороны матери и у брата его отца. Составьте родословную этой семьи и на основе этой родословной попробуйте определить, как наследуется серый и голубой цвет глаз, если признак контролируется одним геном, и каковы наиболее вероятные генотипы членов этой семьи.
А — серый цвет глаз
а — голубой цвет глаз
*Цитирирование задания со ссылкой на учебник производится исключительно в учебных целях для лучшего понимания разбора решения задания.
*размещая тексты в комментариях ниже, вы автоматически соглашаетесь с пользовательским соглашением